细胞内记录

细胞内记录是一个电生理学技术,将一个玻璃微电极插入单个细胞(通常是一个神经元)精确测量其电活动(电压或电流穿过细胞膜)。它可以允许录音慢分级电压(受体电位或突触电位),这将是至关重要的研究中涉及的神经信号。

图像

有几种不同的细胞内的技术,它可以被使用的玻璃微电极类型分组。第一组使用一个微电极与一个相对较小的提示(罚款或锋利的),而第二个使用一个相对大的提示(钝或补丁)。每个技术使用欧姆定律关注电活动的各个方面。

锋利的电极
膜电位/电压(电流钳位):这种技术措施的膜电位通过记录电极注入一个恒定电流,通常采取调查被动或主动细胞膜的属性。涉及的放大器是为了弥补任何电阻微电极的工件。电流注入还可以用于带电物质引入到细胞(电离子透入疗法),可用于细胞标记技术。

膜电流(电压钳位):经典的电压钳位涉及到两个电极的使用(两个电极电压钳位或TEVC),即一个电极记录细胞内电压,另一电极注入电流。电压钳放大器之间的反馈电路形式记录电压和注入电流。这允许改变细胞膜电压不同的值,在记录相关的注入电流要求实现相应的“夹”电压。TEVC是最常用在大细胞如卵母细胞,因此有时被称为卵母细胞夹紧。另一个单电极电压钳位电压钳位技术(SEVC),有时被称为切换夹,使用一个分时技术之间交替记录在单个细胞内电极电压和注入电流。它使用高频数字开关电路,记录时间是短,速度不够快,细胞仍然“夹紧”。

片夹紧
与传统的夏普电极技术,涉及细胞刺击,补丁微电极放置在一个细胞,而温柔的吸应用于画一张细胞膜(称为“补丁”)到微电极尖端,创建一个高阻(gigaohm)与细胞膜密封。变化的吸能提供多种修补技术包括cell-attached,整个细胞(类似于大幅电极),外部补丁和由内而外的补丁。根据修补技术,电流通过单独的离子通道,或通过整个细胞可以记录,或药物分析补丁的膜性能。

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